首届东方健康管理学学术会议

2024年12月6-8日，由上海市医学会、上海市医学会健康管理学专科分会主办的“首届东方健康管理学学术会议”隆重召开。

大会开幕式  郎景和院士作主旨报告

主题讲座—自采样HPV检测 

大会特邀复旦大学附属中山医院健康管理中心主任江孙芳教授以“宫颈癌筛查适宜新技术—自采样HPV检测”为主题进行讲座，向大家详细介绍了自采样HPV检测的意义和权威指南共识的应用规范。

1.  自采样HPV检测成为宫颈癌初筛新方式

2021年，世卫组织发布最新宫颈癌筛查指南：推荐HPV DNA检测作为筛查首选方法，同时推荐可使用受检者自采样。

2024年5月15日，美国FDA批准cobas HPV自采样用于宫颈癌筛查。

我国《HPV DNA检测应用于健康体检人群子宫颈癌初筛的专家共识（2022年）》以及《阴道自取样高危型人乳头瘤病毒检测用于子宫颈癌筛查的中国专家共识（2024年）》都推荐了基于PCR技术的HR HPV DNA检测阴道自取样用于宫颈癌初筛。（推荐级别：1类）

2.  自采样的可行性

“HPV 检测的一个重要优点是：相对细胞学检查，它对样本质和量要求较低。研究结果显示，宫颈细胞以及阴道壁细胞的 HPV 检测结果有良好的一致性， 故而可采用阴道自取样 。”

2018 年，一项包括56项准确性研究和25项相关试验的 meta 分析显示，基于 PCR 方法检测 HR HPV，阴道自取样和医生取样检出 CIN2+ 的敏 感 性 相 似，均为 96%。我国一项基于筛查人群长达 15 年的随访研究也显示，阴道自取样与医生取样 HR-HPV 检测的长期筛查效果相近，两种取样方式发现 CIN2+ 的风险相当。以上研究均提示，基于 PCR 方法的阴道自取样 HR-HPV 检测可作为常规子宫颈癌筛查方法之一。

3.  自采样HPV的检测规范

自采样需要经临床验证的质量好的检测试剂—首选经临床验证的基于PCR技术的高危HPV DNA检测。推荐优选国内外权威机构认可的用于子宫颈癌初筛的 HPV 试剂，或经国家药品监督管理局临床一致性考核，检测性能与初筛试剂高度一致的产品。

经上阴道部位的自采样本检测敏感性更接近宫颈采样。

默金生物HPV14+2

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